Следите за новостями и событиями

В России могут шире использовать фармакотерапевтической замены — выбор более доступных по цене препаратов при отсутствии клинически значимых различий с более дорогими аналогами.
Отдельно глава ЦЭККМП затронул вопрос совершенствования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). По его словам, при выборе лекарств необходимо учитывать их влияние на конечные результаты лечения.

Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев назвал главной фармацевтической индустрии повышение среднего чека, об этом он заявил на Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ-2026).

Министерство здравоохранения РФ утвердило новый Порядок мониторинга безопасности медицинских изделий (МИ), за исключением тех, что зарегистрированы в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза (ЕАЭС). № 540н от 26.05.2026 опубликован на портале правовой информации.

Росздравнадзор начал прекращать оборот лекарств, у которых протоколы испытаний в АИС Росздравнадзора. С начала мая служба разместила на своем сайте семь соответствующих приказов.

Фармкомпания «Промомед Рус» получила на выпуск препарата с МНН семаглутид. Правительство утвердило соответствующее распоряжение № 1208-р от 23.05.2026.
«Промомеду» разрешили использовать без согласия датской компании Novo Nordisk пять российских патентов:

№ 2600440 «Твердые композиции, содержащие агонист glp-1 и соль n-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты»;
№ 2641198 «Композиции glp-1 пептидов и их получение»;
№ 2671406 «Пероральная дозированная форма соединений глюкагоноподобного пептида-1»,
№ 2807183 «Твердые композиции, содержащие агонист glp-1, соль n-(8-(2-гидроксибензоил)амино)каприловой кислоты и смазывающее вещество»;
№ 2815061 «способ высушивания распылением пептида glp-1».

Правительство РФ внесло на рассмотрение в Госдуму РФ № 1240307-8, которым предлагается внести изменения в ст.1471 ч.4 Гражданского кодекса Российской Федерации (ГК РФ).

Законопроектом предлагается изменить правила распределения исключительных прав на секрет производства (ноу-хау), полученный при выполнении договора подряда или договора на выполнение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ (НИОКТР).

Минздрав России разработал изменения в постановление правительства РФ № 353 от 12.03.2022 «Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации». Документ общественное обсуждение до 23 мая.

На официальном портале Минздрава РФ опубликован препаратов, которые будут рассмотрены на заседаниях Комиссии Минздрава РФ по формированию лекарственных перечней. Список сформирован из предложений, поступивших во втором квартале 2026 года и прошедших документальную экспертизу. Всего в списке 22 препарата, некоторые из них уже рассматривались комиссией.

Депутат Ирина Филатова внесла в Госдуму РФ законопроект № 1236742-8, которым предлагается изменения в ст.1359 ч.4 Гражданского кодекса Российской Федерации.

Законопроект направлен на реализацию приоритетов стратегии «Фарма-2030», утвержденной Распоряжением Правительства РФ № 1495-р от 07.06.2023. В числе таких целей — обеспечение лекарственной независимости и национальной безопасности России за счет локального производства по полному циклу, создание стабильных и предсказуемых условий для разработки, производства и сбыта фармацевтической продукции.