FDA одобрило новый стандарт лечения классической лимфомы Ходжкина

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые разрешило использовать ингибитор PD-1 при классической лимфоме Ходжкина у пациентов, ранее не получавших лечения. Новое, 25-е показание получил препарат «Опдиво» (ниволумаб) от фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb (BMS), говорится в пресс-релизе.