Росздравнадзор утвердил Порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия. Приказ № 4484 от 22.07.2025 опубликован на портале правовой информации.
Теперь записи вносятся в реестр:
в день принятия решения о выдаче разрешения на проведение клинического испытания медизделия (ранее этот срок составлял три дня);
в срок, не превышающий трех рабочих дней со дня получения уведомления о начале испытания.
26.08.2025
