Евразийский межправительственный совет разработал Концепцию развития общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС), утверждено распоряжение об этом № 9 от 15.08.2025.
Авторы документа предлагают:
детализировать требования к разработке лекарств на всех этапах;
внедрить международные стандарты Надлежащей регуляторной практики (GRP) для взаимного признания документов с третьими странами;
упростить передачу регистрационных досье между странами ЕАЭС;
гармонизировать методы контроля качества и сблизить национальные законодательств в сфере надзора.